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🧭 核心要点要首先验证供应商的GMP和ISO 13485认证，确保生产设施符合国际药品标准要产能评估包括年产量数据和备用生产线，目标覆盖买家至少50%的需求量要质量体系审查COA历史记录，检查批次一致性和召回率低于0.5%要实地审计或第三方报告可确认供应链透明度，避免隐瞒环境违规
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