先进行试纸与待测液的有效接触操作，判断显色结果是否在厂家给出的有效区间内，若呈现一深一浅即可视为试纸当前批次未失效。在实际操作中，技术员需先确认试瓶密封完好、试纸未受潮，再进行滴定式加样，这是有助于后续数据可信的第一步。
显色深浅程度需与标准比色卡进行人工目视比对，一深一浅通常意味着反应进度处于中间态，若浓淡严重不齐则可能提示放置时间过长或光照影响。在长三角地区的化工厂现场，这类情况常因水温波动导致显色速率变化，需记录当时的环境温度作为交叉验证依据。
不同批次的检测纸显色基线可能存在微小差异，实验室人员应建立本厂的色卡校准台账，避免因批次更新导致误判。当遇到一深一浅且数值临界时，应降低单次检测的决策权重，转而增加复测次数以平滑误差。
若连续两批次出现一深一浅的临界反应，而标准品测试正常，往往提示待测水样中存在干扰离子。此时不应直接提交结果，而应立即通知工艺部门取样扩充，并联系供应商确认最近两批试药的有效期与存储条件。
常见的操作失误包括未垂直插入试纸导致吸收液不均，或加样速度过快造成色浆溢出污染比色区。这些细节直接影响最终报告的准确性，建议车间在工位旁张贴简化的操作流程图，重点标注加样角度与静止时间。
在做出正式结论前，需复核前置的试纸分层标准，并核对下一步的仪器扫描参数是否匹配。完成现场目视判定后，应整理好当班取样记录表，将本次实验数据合并至每日监测汇总表，等待质检部门进行最终签字确认。