巨噬细胞体外培养技术要点与优化策略

巨噬细胞体外培养技术要点与优化策略
小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)常用M-CSF诱导培养7-10天,需使用无内毒素低血清或无血清培养基以保证纯度。 人源巨噬细胞可通过外周血单核细胞经GM-CSF或M-CSF分化获得,极化时分别添加IFN-γ+LPS(M1)或IL-4+IL-13(M2)。...

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小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)常用M-CSF诱导培养7-10天,需使用无内毒素低血清或无血清培养基以保证纯度。

人源巨噬细胞可通过外周血单核细胞经GM-CSF或M-CSF分化获得,极化时分别添加IFN-γ+LPS(M1)或IL-4+IL-13(M2)。

培养过程中严格控制内毒素污染、维持适宜密度并定期更换培养基,是获得功能稳定巨噬细胞模型的关键。

🧭 核心要点

  • 小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)常用M-CSF诱导培养7-10天,需使用无内毒素低血清或无血清培养基以保证纯度
  • 人源巨噬细胞可通过外周血单核细胞经GM-CSF或M-CSF分化获得,极化时分别添加IFN-γ+LPS(M1)或IL-4+IL-13(M2)
  • 培养过程中严格控制内毒素污染、维持适宜密度并定期更换培养基,是获得功能稳定巨噬细胞模型的关键