Z-IETD-FMK作为Caspase-8特异性抑制剂的研究应用

Z-IETD-FMK作为Caspase-8特异性抑制剂的研究应用
Z-IETD-FMK(Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)为肽类氟甲基酮抑制剂,对Caspase-8具有高选择性,同时抑制Granzyme B活性。 该抑制剂广泛应用于体外细胞实验,可阻断TNF-α诱导的凋亡通路,帮助研究细胞程序性死亡与免疫调控机制。...

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Z-IETD-FMK(Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)为肽类氟甲基酮抑制剂,对Caspase-8具有高选择性,同时抑制Granzyme B活性。

该抑制剂广泛应用于体外细胞实验,可阻断TNF-α诱导的凋亡通路,帮助研究细胞程序性死亡与免疫调控机制。

实验使用时需注意浓度控制与溶解性,确保在生物活性实验中获得可靠、特异性的抑制效果。

🧭 核心要点

  • Z-IETD-FMK(Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)为肽类氟甲基酮抑制剂,对Caspase-8具有高选择性,同时抑制Granzyme B活性
  • 该抑制剂广泛应用于体外细胞实验,可阻断TNF-α诱导的凋亡通路,帮助研究细胞程序性死亡与免疫调控机制
  • 实验使用时需注意浓度控制与溶解性,确保在生物活性实验中获得可靠、特异性的抑制效果