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📋 细胞培养上清液中蛋白质提取的技术方法与纯化优化策略 详细介绍

细胞培养后,离心分离上清液,使用TCA沉淀或超滤浓缩法提取蛋白,避免污染。

提取过程中,控制pH值在7.0左右,添加蛋白酶抑制剂以维持蛋白活性。

纯化可采用亲和层析或SDS-PAGE电泳,确保蛋白纯度达90%以上,支持下游分析。

🧭 核心要点

  • 细胞培养后,离心分离上清液,使用TCA沉淀或超滤浓缩法提取蛋白,避免污染
  • 提取过程中,控制pH值在7.0左右,添加蛋白酶抑制剂以维持蛋白活性
  • 纯化可采用亲和层析或SDS-PAGE电泳,确保蛋白纯度达90%以上,支持下游分析

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