TLR7拮抗剂在自身免疫疾病治疗中的研究进展

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TLR7作为内体模式识别受体，可识别单链RNA并激活I型干扰素通路，在多种自身免疫病中过度活化。

小分子TLR7拮抗剂通过特异性阻断受体信号传导，有效降低I型干扰素水平，已在系统性红斑狼疮、银屑病模型中显示良好疗效。

目前多款候选化合物处于临床前或早期临床阶段，未来有望成为传统免疫抑制剂的重要补充方案。