Ceapin-A7：选择性ATF6α抑制剂助力内质网应激研究

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Ceapin-A7特异性阻断ER应激下ATF6α向高尔基体转运及激活，不影响其他UPR分支与细胞正常功能。

该抑制剂通过诱导新型细胞器连接机制维持ATF6α寡聚状态，广泛应用于内质网应激相关病理研究。

在工业生物技术领域，Ceapin-A7为探索蛋白折叠疾病机制与潜在治疗靶点提供精准工具。