酵母双杂交cDNA文库构建与蛋白互作筛选技术

酵母双杂交cDNA文库构建与蛋白互作筛选技术
酵母双杂交cDNA文库以pGADT7-Rec为载体,通过同源重组方式将组织或细胞来源的cDNA片段高效插入,转化效率可达10⁷以上。 采用AH109或Y2HGold酵母菌株,以已知蛋白为诱饵进行文库筛选,可快速发现新的互作蛋白对。...

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酵母双杂交cDNA文库以pGADT7-Rec为载体,通过同源重组方式将组织或细胞来源的cDNA片段高效插入,转化效率可达10⁷以上。

采用AH109或Y2HGold酵母菌株,以已知蛋白为诱饵进行文库筛选,可快速发现新的互作蛋白对。

该技术在信号转导、药物靶点发现及功能基因组学研究中具有重要应用价值。

🧭 核心要点

  • 酵母双杂交cDNA文库以pGADT7-Rec为载体,通过同源重组方式将组织或细胞来源的cDNA片段高效插入,转化效率可达10⁷以上
  • 采用AH109或Y2HGold酵母菌株,以已知蛋白为诱饵进行文库筛选,可快速发现新的互作蛋白对
  • 该技术在信号转导、药物靶点发现及功能基因组学研究中具有重要应用价值