PF-07265028：新型HPK1抑制剂在肿瘤免疫治疗中的研发进展
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答PF-07265028是辉瑞公司开发的口服小分子HPK1/MAP4K1抑制剂，Ki值低于0.05nM，细胞活性pSLP76 IC50仅17nM，表现出极高选择性。 该化合物通过抑制HPK1信号通路，激活T细胞免疫功能，适用于多种实体瘤的免疫治疗，已推进至单药及联合sasanlimab的I期临床研究。...
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📋 PF-07265028：新型HPK1抑制剂在肿瘤免疫治疗中的研发进展 详细介绍
PF-07265028是辉瑞公司开发的口服小分子HPK1/MAP4K1抑制剂，Ki值低于0.05nM，细胞活性pSLP76 IC50仅17nM，表现出极高选择性。
该化合物通过抑制HPK1信号通路，激活T细胞免疫功能，适用于多种实体瘤的免疫治疗，已推进至单药及联合sasanlimab的I期临床研究。
研发聚焦乳酰胺/氮杂内酰胺系列，展现良好药代动力学特性，为肿瘤免疫治疗提供新型靶点药物候选。
🧭 核心要点
- 要PF-07265028是辉瑞公司开发的口服小分子HPK1/MAP4K1抑制剂，Ki值低于0.05nM，细胞活性pSLP76 IC50仅17nM，表现出极高选择性
- 要该化合物通过抑制HPK1信号通路，激活T细胞免疫功能，适用于多种实体瘤的免疫治疗，已推进至单药及联合sasanlimab的I期临床研究
- 要研发聚焦乳酰胺/氮杂内酰胺系列，展现良好药代动力学特性，为肿瘤免疫治疗提供新型靶点药物候选
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